近日，麦科医药（02335.HK）港股上市后的首个投资者开放日在西安圆满举办。来自全国各地的投资者齐聚一堂，三位一线临床专家与公司管理层及研发负责人，围绕核心管线的最新临床证据、早期研发与制剂技术平台进行了深度分享。其中，麦科早研技术平台与口服多肽递送平台为首次具体公开亮相，完整呈现了麦科从药物分子设计、成药性评价到递送技术的全链条创新能力。
王冰 麦科医药董事长兼CEO
王冰董事长在开场致辞中，代表公司向来自全国各地的投资者朋友表示热烈欢迎。他介绍，麦科医药是一家以原研创新药研发及商业化为核心的企业，聚焦心脑血管、肾脏病、代谢类疾病等领域，10多年坚持源头创新，相信中国创新药必将给全球患者带去最先进的治疗方案。
目前麦科医药已有7款自主原研创新候选药物进入临床试验，其中6款完成中美双申报，形成了"1个核心+3个关键"的产品管线布局。
宋彦 神经内科主任医师
《MT1002治疗急性缺血性卒中：从双靶点机制到Ib/IIa期临床证据》
宋彦主任介绍，MT1002是全球首个进入临床阶段的凝血IIa因子/GP IIb/IIIa双靶点抗栓多肽，一药覆盖抗凝与抗血小板两条通路，停药2小时即恢复至基线，兼顾强效与安全可控。随机双盲IIb期HOPE2研究计划于2027年上半年启动，有望把干预窗口延伸至发病48小时内，让溶栓、取栓覆盖不到的大多数患者有药可用。
王伟伟 神经内科主任医师、教授
《MT200605打破脑卒中治疗困局：全球首创透脑TrkB受体激动剂》
王伟伟主任指出，MT200605是全球首个完成临床疗效验证的透脑TrkB受体激动剂，推动神经保护从"阻断损伤"走向"激活修复"。在31家中心、360例的II期研究中，高剂量组第90天达到“无残疾”（改良Rankin量表mRS≤1）的患者比例显著高于安慰剂组，主要终点达统计学显著；高剂量组达到无残疾的可能性约为安慰剂组的2倍。约每治疗6位患者，就能多帮助1位患者从“残疾”转变为“基本无残疾、可回归正常生活”；同时不增加出血风险、可与溶栓联用，探索性终点还显示急性肾损伤（AKI）发生率随MT200605剂量增加呈递减趋势，高剂量组AKI发生率较安慰剂组降低80%以上。
闫国胜 教授 血液净化科副主任医师
《MT1013：全球首创CaSR/OGP双靶点多肽》
闫国胜主任表示，MT1013以CaSR通路"治标"强效控制PTH，以OGP通路"治本"促进骨形成与矿化，让钙磷"归位入骨"。在MT1013的II期研究中，与依特卡肽头对头对比，其iPTH应答率（93.3%）与依特卡肽（90.6%）相当，而iPTH/钙/磷三项综合达标率更优（39.3% vs 15.6%），MT1013的FGF-23降幅更优，症状性低钙血症更少（7.7% vs 12.1%），抗药抗体零检出。MT1013有望为血透SHPT患者带来"标本兼治"的新选择。
王湘玲 麦科医药首席医学官（CMO）
《XTL6001：单分子三靶点组合，探索代谢相关脂肪性肝病及肾脏改善》
王湘玲博士介绍，XTL6001是GLP-1R/GCGR/MasR单分子三靶点组合，今年9月以两项口头报告亮相欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会。与传统GLP-1单靶点、GLP-1/GIP或GLP-1/GCG双靶点药物不同，XTL6001创新性地引入了具有抗炎、抗纤维化、促进肌蛋白合成、改善线粒体功能并诱导线粒体介导生热的MasR靶点，提供脂肪选择性减重、解决代谢相关脂肪性肝病的同时具备肾脏保护的多个机制和作用，全面提升代谢获益及器官保护。
董博士 麦科医药多肽药物发现高级总监
《麦科早研技术平台:从”双功能肽”全球首创，到计算驱动的持续创新引擎》
多肽药物发现高级总监董博士首次系统介绍了麦科的早研技术平台以及四大技术平台――双/多特异性肽平台、AIDD/CADD计算平台、口服肽递送平台、成药性评价平台，贯通"靶点发现―分子设计―成药性评价―PCC"闭环，支撑公司IND(研究性新药申请)中美双报的高成功率。从MT1013双靶点到XTL6001三重激动，麦科的多靶点分子阶梯已经跑通，下一步将推进AIDD平台2.0升级。
范博士 麦科医药CMC副总裁
《麦科口服多肽平台》 & 《多肽药物三种长效注射制剂技术对比》
CMC副总裁范博士介绍，线性多肽口服生物利用度通常不足0.5%，麦科口服多肽平台采用组合策略，在比格犬中将在研药物的口服生物利用度提升至10多倍。在长效注射方面，他对比了溶致液晶、聚合物微球、可溶性微针三条技术路线――液晶平稳长效、突释低，微球最为成熟，微针无痛便捷；团队正在推进在研药物周制剂与月制剂的开发，进一步拓展管线的给药方式与患者依从性。
主题分享结束后，投资者们与麦科技术研发负责人、医学负责人进行了面对面交流，围绕各管线的临床设计与推进节奏、卒中与慢性肾病等疾病领域的未满足需求、平台技术的延展方向等话题展开深入探讨，现场交流热烈。
从临床专家带来的一线证据，到早研与口服多肽平台的首次亮相，本次开放日完整呈现了麦科医药"以平台持续产出原研分子、以临床证据验证价值"的发展路径。麦科医药将继续深耕心脑血管、肾脏病与代谢类疾病领域，以原研创新回应患者需求，与投资者共同见证每一个关键里程碑。
重要提示：本文所涉及的在研产品均尚未获批上市，相关临床数据（含临床前及探索性终点结果）仅供学术与投资者交流参考，不构成对产品疗效或安全性的最终结论。
本文来源：财经报道网